Hipertensión arterial pulmonar

Aunque probablemente su prevalencia esté infraestimada, se calcula que afecta a entre 15-50 personas por cada millón

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Hipertensión arterial pulmonar

Actualmente existen más de 7.000 enfermedades raras y ultra-raras diagnosticadas en todo el mundo1. Una de ellas es la hipertensión arterial pulmonar. A pesar de tener consecuencias que pueden ser mortales, se han producido importantes avances en el conocimiento, las terapias y el pronóstico que han cambiado la perspectiva de la enfermedad2.

La hipertensión pulmonar es una entidad clínica producida por diferentes enfermedades que se caracteriza por el desarrollo de cambios moleculares y anatómicos en la circulación pulmonar que conllevan un aumento de las resistencias vasculares pulmonares (RVP)3 y se define como un aumento en la presión arterial pulmonar (PAP) media > 25 mmHg en reposo calculada por el cateterismo cardiaco derecho2. La presión arterial alta en las arterias de los pulmones hace que el lado derecho del corazón se esfuerce más de lo normal y, con el tiempo, puede conducir al fallo del ventrículo derecho y a la muerte prematura3-4.

Aunque probablemente su prevalencia esté infraestimada, ya que hay múltiples procesos que pueden conducir a una hipertensión pulmonar, se estima que afecta a entre 15-50 personas por cada millón, de cualquier edad, raza, condición y sexo, aunque es más frecuente en mujeres que en hombres5.

En Ferrer queremos ayudar a que las personas con hipertensión arterial pulmonar puedan tener una mejor calidad de vida y ofrecemos soluciones terapéuticas que mejoran el control de esta enfermedad para la que, lamentablemente, aún no existe cura. A través de un acuerdo con UnitedTherapeutics, compañía biotecnológica estadounidense, en Ferrer contamos con diferentes opciones terapéuticas para la hipertensión arterial pulmonar.

Referencias:

 

https://enfermedades-raras.org/index.php/enfermedades-raras

2 Galiè N, Humbert M, Vachiery JL, Gibbs S, Lang I, Torbicki A, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2016;37(1):67-119.

3 Protocolo Hipertensión Pulmonar SEMI. ©2011 Sociedad Española de Medicina Interna y Elsevier España, S.L. ISBN: 978-84-7592-725-1

4 Quezada Loaiza CA, Velázquez Martín MT, Jiménez López-Guarch C, Ruiz Cano MJ, Navas Tejedor P, Esmeralda Carreira P, Flox Camacho A, de Pablo Gafas A, Delgado Jiménez JF, Gómez Sánchez MA, Escribano Subías P. La evolución de la hipertensión arterial pulmonar a lo largo de 30 años: experiencia de un centro de referencia. RevEspCardiol2017;70:915-23

5 Organización de pacientes Hipertensión Pulmonar España: https://www.hipertension-pulmonar.com/hipertension-pulmonar/