SOM B CORP
Vista microscòpica de teixit cel·lular per a la investigació científica de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica dins de l'àrea de malalties neurològiques de Ferrer.

Malalties

Esclerosi Lateral Amiotròfica

Què és?

L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa progressiva, cosa que significa que és una condició crònica que empitjora amb el temps a mesura que s'acumulen danys en parts del sistema nerviós. Afecta un tipus específic de neurones –les neurones motores del cervell i la espinal– i provoca una pèrdua gradual de la funció muscular que finalment porta a la paràlisi i la mort. L'ELA és una patologia poc comuna que afecta 4,42 de cada 100.000 persones ². És més freqüent en homes que en dones, i la supervivència mitjana és de 2 a 5 anys.

Vista posterior d'una professional mèdica amb els cabells trenats treballant davant una computadora al costat d'una col·lega en un consultori o laboratori.

Quina és la causa?

La causa exacta de l'ELA no es coneix per complet, però es creu que és una combinació de factors genètics i ambientals. Existeixen dos tipus principals d'ELA: l'esporàdica, que representa aproximadament el 90% dels casos i passa sense antecedents familiars, i la familiar, que és hereditària (relacionada amb mutacions genètiques) i representa prop del 10% dels casos1,3.

Quins són els símptomes?

L'ELA sol aparèixer en persones d'entre 40 i 70 anys i presenta una varietat de símptomes, inclosos la debilitat i atròfia muscular, problemes de mobilitat com la falta de coordinació i equilibri, espasmes musculars, dificultat per parlar clarament (disàrtria), problemes per tragar (disfàgia), fatiga, i canvis emocionals i cognitius⁴.

Vista de perfil i des d' un angle baix d' una persona amb sabatilles vermelles brillants asseguda en una cadira de rodes motoritzada al carrer.
Primer pla d'una professional de la salut en uniforme verd sostenint amb empatia la mà d'un pacient.

Quin impacte té?

Els símptomes empitjoren amb el temps i afecten la qualitat de vida dels pacients i de les seves famílies en limitar la seva autonomia per realitzar les activitats diàries.

Referències

  1. Goutman SA, Hardiman O, Al-Chalabi A, al. Recent advances in the diagnosis and prognosis of amyotrophic lateral sclerosis. Lancet Neurol. 2022; 21(5):480-493. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00465-8. 
  2. Xu L, Liu T, Liu L, et al. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. Apr 2020; 267(4):944–953. doi:10.1007/s00415-019-09652-i 
  3. Masrori P, Van Damme P. Amyotrophic lateral sclerosi: a clinical review. Eur J Neurol. 2020; 27(10):1918-1929. doi:10.1111/ene.14393 
  4. Muscular Dystrophy Association. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Signs and Symptoms [Internet]. MDA [Consultat el 18 d'octubre, 2024]. Disponible a: https://www.mda.org/disease/amyotrophic-lateral-sclerosis/signs-and-symptoms

Pipeline

  • FNP 254* – Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA)

    Phase 3
* Codesenvolupament i llicència amb Prilenia Therapeutics B.V

Assaigs clínics

  • FNP-254-CT-2501 PREVAiLS

    Transtorns neurològics

    Estudi en la fase 3, aleatoritzat, de doble cec i controlat amb placebo per avaluar l' eficàcia i la seguretat de la pridopidina en pacients amb eclerosi lateral amiotròfica.

    En curs
    Veure tots els assajos clínics

*Aquesta taula inclou assajos clínics tant de productes aprovats com de compostos en investigació. Els productes en fase d'investigació no han estat autoritzats per a cap ús per l'Agència Europea del Medicament (EMA), l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ni cap altra autoritat sanitària. No s' han establert la seguretat i l' eficàcia d' aquests productes en investigació.

Altres malalties

Stories relacionades

Veure més històries

Darrera actualització: juliol de 2026