I + D
A Ferrer, la ciència, l'empatia i la innovació s'uneixen per transformar vides
A Ferrer impulsem assajos clínics rigorosos amb l'objectiu de transformar el coneixement científic en solucions que millorin la vida de les persones amb necessitats mèdiques no cobertes. Aquests estudis són essencials per avançar noves opcions terapèutiques i millorar l' abordatge de les malalties.
A través dels nostres assajos clínics generem evidència sòlida sobre la seguretat, eficàcia i valor dels nostres tractaments en investigació, contribuint a la presa de decisions informades per part d'autoritats sanitàries, professionals de la salut i sistemes sanitaris.
Durant el disseny i l' execució dels estudis, mantenim un ferm compromís amb els principis ètics de la recerca clínica, garantint la protecció dels drets, la seguretat i el benestar dels participants, així com la qualitat i integritat de les dades generades. Tots els assajos es desenvolupen conforme a estàndards ètics internacionals i a la normativa aplicable a cada país.
A més, promovem un enfocament col·laboratiu en totes les fases de la investigació clínica, treballant al costat de la comunitat científica, investigadors, organitzacions i representants de pacients per enfortir el disseny, la qualitat i l'abast dels nostres estudis, mantenint sempre el focus en les persones que hi participen.
Estudi de fase 3, aleatoritzat, de doble cec i controlat amb placebo per avaluar l' eficàcia i la seguretat de la pridopidina en participants amb la malaltia de Huntington.
Estudi de fase 2/3, obert, per avaluar la seguretat de la pridopidina en participants amb la malaltia de Huntington.
Estudi de fase 3, aleatoritzat, de doble cec i controlat amb placebo per avaluar l' eficàcia i la seguretat de la pridopidina en pacients amb esclerosi lateral amiotròfica.
Estudi aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per avaluar la seguretat, eficàcia i farmacocinètica de FNP-223 (formulació oral) per al tractament de la paràlisi supranuclear progressiva (PSP).
Registre multinacional de pacients en prevenció cardiovascular secundària.
Estudi comparatiu d'efectivitat de vida real de Tyvaso® (treprostinil inhalat) en el tractament de la hipertensió pulmonar associada a la malaltia pulmonar intersticial: un estudi comparatiu extern de treprostinil inhalat versus tractament estàndard a Europa.
Eficàcia del treprostinil inhalat davant el tractament estàndard per al tractament de la hipertensió pulmonar associada a la malaltia pulmonar intersticial: un estudi ponderat per puntuació de propensió de l' assaig INCREASE i dades de registre d' Europa.
Programa d' accés ampliat i recopilació de dades de vida real utilitzant treprostinil inhalat per al tractament d' adults amb hipertensió pulmonar associada a malaltia pulmonar intersticial.
Estudi no intervencionista, retrospectiu i prospectiu per recopilar dades sobre la utilització, seguretat i eficàcia de treprostinil parenteral en nounats amb hipertensió pulmonar.
Ferrer i Prilenia anuncien l'inici de l'assaig clínic confirmatori PRECISE-HD de pridopidina en la malaltia de Huntington
Ferrer i Prilenia anuncien l’inici de l’estudi confirmatori PRECISE-HD de pridopidina en la malaltia de Huntington
Primer participant inclòs a Europa en l'assaig clínic de fase 3 "PREVAiLS" amb pridopidina, a ELA
IMPAHCT celebra la seva vuitena edició reforçant l'abordatge integral de les malalties pulmonars rares
Ferrer i Prilenia anuncien la inclusió del primer participant en l'assaig clínic de fase 3 "PREVAiLS" amb pridopidina, a ELA
Data d'actualització: Juliol 2026
