Wissenschaft
Klinische Prüfungen
Die Forscherinnen und Forscher von Ferrer versuchen, Krankheiten und die mit Krankheiten verbundenen Symptome zu behandeln. Klinische Studien mit gesunden Freiwilligen und Patientinnen und Patienten spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung neuer Medikamente.
Die Patientinnen und Patienten werden in klinische Studien aufgenommen, die mit den Grundsätzen der Deklaration von Helsinki und ihren Änderungen sowie mit den Gesetzen, Verordnungen und Bestimmungen der Länder, in denen die Menschen aufgenommen werden, in Einklang stehen*.
Erfahren Sie mehr über unsere Studien und wie Sie aufgenommen werden können:
KLINISCHE PRÜFUNG | DETAILS | STATUS | LINK |
ADORE | Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von FNP122 (orales Edaravon) bei Patientinnen und Patienten mit amyotropher Lateralsklerose. | Abschlussphase | Mehr Details |
AMDC 009-103 | Eine offene, zweiarmige Phase-1-Crossover-Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von FNP 150 (Apomorphin Staccato®) im Vergleich zu subkutan verabreichtem Apomorphin bei männlichen oder weiblichen Teilnehmerinnen und Teilnehmern im Alter von 30 bis 80 Jahren mit Parkinson-Erkrankung. | Rekrutierung | |
PAH Care | Beurteilung des klinischen Nutzens, der Sicherheit und der von Patientinnen und Patienten berichteten Ergebnisse der Verwendung der PAHcare™-Plattform für die Routineversorgung von Patientinnen und Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie. | Aufgenommen | |
AMDC 010-201 | Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von FNP 010 (Granisetron Staccato®) zur akuten Behandlung des mittelschweren bis schweren zyklischen Erbrechenssyndrom. | Aufgenommen | Mehr Details |
* All products described on this page are investigational and have not been approved for any use by the European Medicines Agency (EMA), United States Food and Drug Administration (FDA) or any other health authority. The safety and efficacy of these investigational products have not been established.