Věda
Klinická hodnocení
Výzkumní pracovníci společnosti Ferrer se snaží léčit onemocnění a příznaky s nimi spojené. Klinická hodnocení zahrnující zdravé dobrovolníky a pacienty hrají při vývoji nových léků zásadní roli.
Pacienti jsou zařazováni do klinických hodnocení, která jsou v souladu se zásadami Helsinské deklarace ajejími dodatky, jakož i se zákony, předpisy a ustanoveními zemí, kde jsou osoby zařazovány*.
Zjistěte více o našich studiích a o tom, jak do nich můžete být zařazeni:
| KLINICKÉ HODNOCENÍ | PODROBNOSTI | POSTAVENÍ | ODKAZ |
| ADORE | Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku FNP 122 (perorální edaravon) u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou. | uzavřený | více detailů |
| AMDC 009-103 | Zkřížená, otevřená dvouramenná studie fáze 1 s cílem zjistit relativní biologickou dostupnost přípravku FNP 150 (apomorfin Staccato®) ve srovnání se subkutánním apomorfinem u mužů nebo žen ve věku 30-80 let s Parkinsonovou chorobou. | nábor | |
| PROSPER | Klinická studie fáze II, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, k posouzení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky FNP-223 u pacientů s diagnózou progresivní supranukleární obrna (PSP). | nábor | více detailů |
| AMDC 010-201 | Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku FNP 010 (granisetron Staccato®) pro akutní léčbu středně závažného až závažného syndromu cyklického zvracení. | zařazeno | více detailů |
* Všechny přípravky popsané na této stránce jsou hodnocené a nebyly schváleny pro jakékoli použití Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA), Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv Spojených států amerických (FDA) ani žádným jiným zdravotnickým orgánem. Bezpečnost a účinnost těchto hodnocených přípravků nebyla stanovena.