Ferrer assina contrato de licença para desenvolver um tratamento de formulação oral para doentes com ELA
Barcelona e Tilburg, 20 de outubro de 2021 – Hoje, a Ferrer, uma empresa farmacêutica internacional focada em doenças pulmonares intersticiais e vasculares e doenças neurológicas, e a Treeway, uma empresa de biotecnologia de estádio clínico, anunciaram que assinaram um acordo de licença para o desenvolvimento e a comercialização de uma formulação oral de edaravone (TW001/FNP122)i para a esclerose lateral amiotrófica (ELA) em certos territórios, incluindo a Europa e alguns países asiáticos. Nos termos do contrato de licença, a Ferrer é responsável pelo avanço do desenvolvimento e comercialização do medicamento e fará pagamentos de direitos à Treeway em determinados marcos.
O negócio aproveita as fortes capacidades e conhecimentos especializados em neurologia da Ferrer para sublinhar o compromisso de ambas as empresas em expandir o acesso global ao TW001/FNP122 para o tratamento da ELA.
Inez de Greef, CEO da Treeway comenta: "Orientados pelos doentes, realizámos o desenvolvimento das fases iniciais do TW001/FNP122. Estamos, portanto, muito satisfeitos por a Ferrer se ter comprometido a avançar com o nosso medicamento principal para o ensaio de fase III necessário e disponibilizá-lo para doentes com ELA em muitas partes do mundo."
Oscar Pérez, Chief BD&L Officer da Ferrer, acrescenta: "Impulsionados pelo nosso propósito de trazer medicamentos transformadores para doentes em todo o mundo, temos o prazer de entrar em acordo com a Treeway e esperamos que os doentes beneficiem de melhores opções de tratamento. O TW001/FNP122 é o ajuste perfeito para a estratégia da Ferrer de trazer novas moléculas para o desenvolvimento clínico de fase avançada, registo e entrada no mercado no campo das desordens neurológicas e fortalecer a nossa linha de produtos para os próximos anos."
O acordo entra em efeito de imediato.
Sobre a ELAii
A esclerose lateral amiotrófica (ELA), a doença neuronal motora mais frequente, é uma doença neurodegenerativa progressiva dos neurónios motores no cérebro e na medula espinhal, resultando em paralisia progressiva, com a morte tipicamente dentro de 2 a 5 anos após o diagnóstico.
A ELA é uma doença rara com etiologia multifatorial, e o mecanismo patogénico preciso ainda é desconhecido. A ELA ocorre tipicamente em pessoas entre os 40-70 anos, um pouco mais homens do que mulheres. É causada por uma multiplicidade de fatores: 10-15% ELA familiar, 85-90% ELA esporádica.
i TW001 é a referência da molécula designada pela Treeway. FNP122 é a referência da molécula designada pela Ferrer desde que assumiu o seu desenvolvimento.
ii Masrori and Van Damme; Amyotrophic lateral sclerosis: a clinical review. European Journal of Neurology 2020, 27: 1918–1929