Ferrer signe un accord de licence afin de mettre au point une formulation orale pour traiter les patients atteints de SLA
Barcelone et Tilburg, 20 octobre 2021 – Aujourd'hui, Ferrer, un laboratoire pharmaceutique international spécialisé dans les maladies pulmonaires vasculaires et interstitielles et les troubles neurologiques, et Treeway, une société de biotechnologie en phase clinique, ont annoncé la conclusion d'un accord de licence pour le développement et la commercialisation d'une formulation orale d'édaravone (TW001/FNP122)i pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans certains pays, y compris l'Europe et certains pays asiatiques. Aux termes de l'accord de licence, Ferrer est responsable du développement et de la commercialisation du produit et versera des redevances à Treeway à certaines étapes importantes.
L'accord exploite les fortes capacités et l'expérience de Ferrer en neurologie afin de souligner l'engagement des deux entreprises à élargir l'accès mondial au TW001/FNP122 pour le traitement de la SLA.
Inez de Greef, PDG de Treeway, déclare : « Guidés par les patients, nous avons amené le TW001/FNP122 aux premiers stades de développement. C'est pourquoi nous nous réjouissons que Ferrer se soit engagé à faire progresser notre produit principal vers l'essai pivot de phase III requis et à le rendre accessible aux patients atteints de SLA dans de grandes parties du monde. »
Oscar Pérez, Directeur du Marketing Corporatif, Accès au Marché et Développement des Affaires de Ferrer, ajoute : « Animés par notre objectif d'offrir aux patients du monde entier des produits transformateurs, nous sommes heureux de conclure cet accord avec Treeway et impatients de proposer aux patients des options thérapeutiques améliorées. TW001/FNP122 s'inscrit parfaitement dans la stratégie de Ferrer visant à amener de nouvelles molécules au développement clinique avancé, à l'enregistrement et à l'entrée sur le marché dans le domaine des troubles neurologiques et à renforcer notre portefeuille pour les années à venir. »
L'accord entre en vigueur avec effet immédiat.
À propos de la SLAii
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie neuromotrice la plus fréquente, est une maladie neurodégénérative progressive des motoneurones dans le cerveau et la moelle épinière, entraînant une paralysie progressive, le décès survenant généralement 2 à 5 ans après le diagnostic.
La SLA est une maladie rare à l'étiologie multifactorielle, dont le mécanisme pathogène précis reste inconnu. La SLA se produit généralement chez les personnes âgées de 40 à 70 ans, avec une légère prévalence chez les hommes. Elle est causée par une multitude de facteurs : 10 à 15 % de SLA familiale, 85 à 90 % de SLA sporadique.
i TW001 est la référence moléculaire désignée par Treeway. FNP122 est la référence moléculaire désignée par Ferrer depuis la reprise de son développement.
ii Masrori and Van Damme ; Amyotrophic lateral sclerosis: a clinical review. European Journal of Neurology 2020, 27: 1918– 1929