Ferrer firma un acuerdo de licencia para desarrollar una formulación oral para tratar pacientes con ELA
Barcelona y Tilburg, 20 de octubre de 2021 - Ferrer, compañía farmacéutica internacional enfocada en enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y trastornos neurológicos, y Treeway, compañía de biotecnología en etapa clínica, han anunciado que han firmado un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de una formulación oral de edaravone (TW001 / FNP122i) para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en ciertos territorios, incluidos Europa y algunos países de Asia. Según los términos del acuerdo de licencia, Ferrer es responsable de avanzar en el desarrollo y comercialización del producto y pagará royalties a Treeway según se vayan alcanzando las metas.
El acuerdo aprovecha las sólidas capacidades y la experiencia de Ferrer en neurología para fortalecer el compromiso de ambas empresas de ampliar el acceso global a TW001 / FNP122 para el tratamiento de la ELA.
Inez de Greef, CEO de Treeway, comenta: “Guiados por los pacientes, hemos progresado con TW001 / FNP122 en las primeras etapas de desarrollo. Por lo tanto, estamos encantados de que Ferrer se haya comprometido a hacer avanzar nuestro principal producto hacia el fundamental y necesario ensayo de fase III y ponerlo a disposición de los pacientes con ELA en gran parte del mundo ”.
Oscar Pérez, Chief BD&L Officer de Ferrer, añade: “impulsados por nuestro propósito de acercar productos transformativos a pacientes de todo el mundo, es un orgullo anunciar este acuerdo con Treeway. Tenemos muchas esperanzas depositadas en que los pacientes puedan beneficiarse de nuevas opciones de tratamiento. FNP122 encaja perfectamente con la estrategia de Ferrer de incorporar nuevas moléculas en fases avanzadas de desarrollo, registro y entrada en el mercado en el campo de los trastornos neurológicos para así fortalecer nuestro pipeline en los próximos años ".
El acuerdo entra en vigor con efecto inmediato.
Acerca de la ELAii
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la enfermedad de las neuronas motoras más frecuente, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal, que produce una parálisis progresiva, con la muerte típicamente entre 2 y 5 años después del diagnóstico.
La ELA es una enfermedad rara de etiología multifactorial y aún se desconoce el mecanismo patogénico preciso. La ELA generalmente aparece en personas de entre 40 y 70 años, con una prevalencia un tanto mayor en hombres que en mujeres. Es causada por una multitud de factores: 10-15% de ELA familiar, 85-90% de ELA esporádica.
i TW001 es la referencia designada por Treeway para la molécula. FNP122 es la referencia designada por Ferrer para la molécula una vez ha asumido su desarrollo.
ii Masrori and Van Damme; Amyotrophic lateral sclerosis: a clinical review. European Journal of Neurology 2020, 27: 1918– 1929