Ferrer ondertekent een licentieovereenkomst om een orale behandeling te ontwikkelen voor patiënten met ALS
Barcelona en Tilburg, 20 oktober 2021 – Vandaag richtte Ferrer, een internationaal farmaceutisch bedrijf, zich op vasculaire en interstitiële longziektes en neurologische aandoeningen, en kondigde Treeway, een biotechnologiebedrijf voor klinisch onderzoek, aan dat ze een licentieovereenkomst zijn aangegaan voor de ontwikkeling en verkoop van een orale formulering van edaravon (TW001/FNP122)i voor amyotrofe laterale sclerose (ALS) in bepaalde gebieden, waaronder Europa en bepaalde Aziatische landen. Onder de voorwaarden van deze licentieovereenkomst is Ferrer verantwoordelijk voor de verdere ontwikkeling en verkoop van het product en zal het bij bepaalde mijlpalen aan Treeway royalty's betalen.
De deal doet een beroep op de sterke capaciteiten en expertise van Ferrer op het gebied van neurologie en benadrukt het engagement van beide bedrijven om de wereldwijde beschikbaarheid van TW001/FNP122 voor de behandeling van ALS te vergroten.
Inez de Greef, CEO bij Treeway vult aan: “Onder leiding van onze patiënten heeft TW001/FNP122 de vroege ontwikkelingsstadia doorlopen. Daarom zijn we blij dat Ferrer heeft toegezegd om ons vlaggenschipproduct tot aan het vereiste, cruciale fase III-onderzoek te leiden en het beschikbaar te stellen aan ALS-patiënten in grote delen van de wereld."
Oscar Pérez, Chief BD&L Officer van Ferrer, voegt daar nog aan toe: “Onze drijfveer is transformatieve producten te leveren aan patiënten over de hele wereld. We zijn blij dat we deze overeenkomst met Treeway zijn aangegaan en kijken er al naar uit dat patiënten baat zullen hebben bij deze verbeterde behandelingsmogelijkheden. TW001/FNP122 past perfect bij de strategie van Ferrer om nieuwe molecules tot in een laat klinisch stadium te ontwikkelen, deze vervolgens te registreren en ze dan op de markt te brengen in de sector van de neurologische aandoeningen en zo ons assortiment in voorbereiding de komende jaren te verankeren.”
De overeenkomst is onmiddellijk van kracht.
Over ALSii
Amyotrofe laterale sclerose (ALS), de vaakst voorkomende motorneuronziekte, is een progressieve neurodegeneratieve ziekte van motorneuronen in de hersenen en het ruggenmerg. Het leidt tot progressieve verlamming en typisch de dood binnen 2 tot 5 jaar na de diagnose.
ALS is een zeldzame ziekte met een multifactoriële oorsprong, waarvan het precieze pathogene mechanisme nog niet bekend is. ALS komt meestal voor bij mensen tussen de 40 en 70 jaar oud en lichtjes meer bij mannen dan vrouwen. Het wordt veroorzaakt door een veelheid aan factoren: 10-15% familiale ALS, 85-90% sporadische ALS.
i TW001 is de moleculereferentie die door Treeway werd toegewezen. FNP122 is de moleculereferentie die door Ferrer werd toegewezen sinds zij de ontwikkeling hebben overgenomen.
ii Masrori en Van Damme; Amyotrophic lateral sclerosis: a clinical review. European Journal of Neurology 2020, 27: 1918– 1929